Ponedjeljak, 9. novembar 2026.
atvbl.rs09.11.2026. 22:13АТВ БЛ

Витка линија умјесто вида? Стигло упозорење због оземпика

izvještaj · izvještaj

Po sadržaju gotovo isti kao drugi članak ove priče.

Америчка агенција за храну и лијекове (ФДА) наложила је произвођачима лијекова из класе ГЛП-1 да ажурирају безбједносна упутства како би укључили упозорење о ризику од ријетке, али озбиљне очне болести.

Kartica događajaZdravstvo

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) naložila je proizvođačima lijekova iz klase GLP-1 da u sigurnosna uputstva uključe upozorenje o riziku od nearteritičke prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION). Procjena se temelji na analizi 126 kliničkih ispitivanja s više od 134.000 pacijenata. Zahtjev obuhvata Ozempic i Wegovy kompanije Novo Nordisk te Mounjaro i Zepbound kompanije Eli Lilly.

Priča
FDA upozorenje o riziku od sljepoće kod GLP-1 lijekova
Gdje
Sjedinjene Američke Države
  • FDA zahtijeva upozorenje o NAION-u za sve agoniste GLP-1 receptora
  • Analiza obuhvatila 126 kliničkih ispitivanja i više od 134.000 pacijenata
  • Upozorenje se odnosi na Ozempic, Wegovy, Mounjaro i Zepbound
  • EMA je ranije NAION klasificirala kao vrlo rijetku nuspojavu semaglutida
  • Procjena EMA-e: do jedan slučaj na 10.000 pacijenata

Ko i šta

Najsličniji po kartici događaja

Najsličniji po tekstu